Amyotrofik lateral skleroz (ALS), motor nöronların hastalığıdır.
ALS'nin en erken belirtileri genellikle kas zayıflığı veya sertliğini (spastisite) içerir. ALS tipik olarak gönüllü kontrol altındaki tüm kasları etkiler ve kişi nihayetinde yeme, konuşma, bir şeyleri kavrama, hareket etme ve hatta nefes alma gücünü ve yeteneğini kaybeder. Kendilerini beslemek, giyinmek gibi rutin işleri yapmakta zorlanırlar.
ALS'li birçok kişi, anahtarı kilitte çevirmek, gömleği iliklemek, saçlarını taramak veya yazı yazmak gibi basit işleri yapmakta zorlandıkları için hastalığın ilk belirtilerini elde veya kolda fark eder.
Bazıları, bacaklardan birinde, yürürken veya koşarken zorluğa veya beceriksizliğe neden olan ilk semptomları bildirir. Ayrıca eskisinden daha sık tökezlediklerini veya tökezlediklerini de bildirebilirler. İlk belirtiler kolları veya bacakları etkiliyorsa, buna 'uzuv başlangıçlı' ALS denir.
Çok az insan ilk belirtilerini konuşma veya yutma güçlüğü olarak fark eder, ancak bunlar nadiren ALS'nin ilk belirtileri olabilir. Bu, 'bulbar başlangıçlı' ALS olarak adlandırılır.
ALS'nin erken belirtilerinden bazıları şunlardır:
- Kol, bacak, omuz veya dilde kas seğirmeleri veya fasikülasyonlar
- Kas krampları
- Kol, bacak, boyun veya bir kolu etkileyen kas zayıflığı diyafram (göğsü karından ayıran kaslı bölüm).
- Geveleyerek konuşma
- Çiğneme veya yutma güçlüğü.
- Genetik test (ailesel ALS vakalarında mutasyona işaret edebilir)
- )MRI, elektromiyografi (EMG) ve sinir iletim çalışmaları (NCS)
- dahil kas ve görüntüleme testleri
- Multipl skleroz, HIV, çocuk felci ve diğer viral enfeksiyonlar gibi diğer tıbbi durumlar için testler
- Kas gerginliği veya sertliği (spastisite)
- Burun sesi
İlk semptom ne olursa olsun, ALS'li çoğu insan, genellikle semptomların ilk ortaya çıkmasından sonraki iki ila beş yıl içinde, solunum yetmezliğinden ölür. Ancak ALS'li kişilerin yaklaşık %10'u teşhisten sonra 10 yıl veya daha uzun süre hayatta kalır.
ALS vücudunuza ne yapar?
ALS, motor nöron hastalıkları (MND) olarak bilinen bir grup bozukluğa aittir. Hastalık, sinir hücrelerinde (motor nöronlar) kademeli olarak hasara neden olur.
Motor nöronlar beyinden omuriliğe ve vücuttaki kaslara kadar uzanır. Nesneleri kavramak, konuşmak, yemek yemek, giyinmek ve hareket etmek gibi çeşitli görevleri yapmanıza yardımcı olan beyin, omurilik ve istemli kaslar arasında mesajları taşımaktan sorumludurlar. ALS'de bu nöronların ölümü beyin ve omurilikten gelen mesajların kaslara aktarımını durdurur.
Hastalığın ilerleyici ve ölümcül bir seyri vardır. Sinirlerin kontrolü olmadığında, kaslar kullanılmadan kalır ve yavaş yavaş zayıflar, seğirir (fasikülasyonlar) ve boşa gider (atrofi). Sonunda beynin gönüllü hareketleri başlatma ve kontrol etme yeteneğini kaybetmesine neden olur. Konuşma, yazma, bir şeyleri alma veya tutma, yutma ve nefes alma yeteneğinde ilerleyici bir düşüş var.
ALS'nin tedavisi yoktur. Bu hastalığı olan kişilerin yaşam beklentisi kısalır ve tanı konulduktan birkaç yıl sonra ölebilir. ALS en sık beyaz insanları, erkekleri ve 60 yaş üstü insanları etkiler.
ALS nasıl teşhis edilir?
ALS teşhisi, bir doktor tarafından fizik muayene sırasında gözlemlenen semptom ve bulguların ayrıntılı bir geçmişine ve diğer taklit eden hastalıkları ekarte etmek için çeşitli testlere dayanır.
Doktorunuz aşağıdakileri içeren bazı testler isteyebilir:
- İdrar muayenesi
SORU
İnsan vücudunun yüzde kaçı sudur? Cevap'a bakınız
Tıbbi olarak 10/12/2020 tarihinde gözden geçirilmiştir
Referanslar
https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet#:~:text=Early%20symptoms%20of%20ALS%20genellikle ,%2C%20move%2C%20and%20even%20nefes al.
https://www.cdc.gov/dotw/als/index.html
İlk yorum yapan siz olun