Amniyosentez, bebekte henüz rahimdeyken çeşitli durumları test edebilir
Amniyosentez, test veya tedavi amacıyla az miktarda amniyotik sıvının (rahim içinde doğmamış bebeğin etrafında bulunan sıvı) alındığı bir prosedürdür. Amniyotik sıvı, fetal hücreler ve çeşitli proteinler içerir.
Amniyotik sıvıdaki fetal hücrelerin analizi, doğumdan önce bile bebeğin sağlığının değerlendirilmesine yardımcı olabilir. Amniyosentez, genetik anormallikler gibi bebekte henüz rahimdeyken çeşitli durumları test edebilir ve bebeğin akciğer olgunluğunu ve diğer hastalıkları analiz edebilir.
Amniyosentezin test sonuçları, doğmamış bebeğin rahim içindeki gelişimini analiz etmeye yardımcı olabilir. Testten elde edilen bilgiler, ebeveynlerin hamilelik ve hamileliği sürdürme istekleri hakkında karar vermelerine yardımcı olabilir. Testler, doktorların hamilelik sırasında ve doğumdan sonra bir tedavi planı tasarlamasına yardımcı olur. Doktorlar komplikasyonları yönetmeye ve önlemeye hazır olabilirler.
Amniyosentez neden yapılır?
Amniyosentez aşağıdakileri test etmek için yapılabilir:
- Genetik test: Amniyotik sıvının test edilmesi Down sendromu, spina bifida veya kistik fibroz. Genetik anormallikleri test etmek için amniyosentez genellikle hamileliğin 15. haftasından sonraki ikinci trimesterde yapılır.
Fetal akciğer olgunluk testi: Fetal akciğerin olgunluğunu test etmek yardımcı olabilir Bir bebeğin akciğerlerinin doğum için yeterince olgun olup olmadığını belirleyin. Bebeğin akciğer olgunluğunu belirlemek için yapılan amniyosentez genellikle hamileliğin ilerleyen dönemlerinde 32 ile 39. haftalar arasında yapılır.
Fetal enfeksiyonların teşhisi: Amniyotik sıvı testi yapılabilir. bebeği enfeksiyon veya başka bir hastalık açısından değerlendirmek.
Babalık testi: DNA babalık testi için amniyotik sıvıdaki fetal hücreler analiz edilebilir.
Amniyosentez, aşağıdaki durumlarda yüksek oranda endikedir:
Doğum öncesi tarama testinden alınan pozitif sonuçlar, anormallik olasılığını gösterir. Amniyosentez bir tanıyı doğrulamak veya ekarte etmek için yapılır.
Genetik anormalliği olan başka bir çocuğa sahip olmak
Ailenizde belirli bir genetik hastalık öyküsü var veya siz veya eşiniz bilinen bir genetik hastalık taşıyıcısı iseniz
Amniyosentez nasıl yapılır?
İşlem sırasında: Hasta sırt üstü yatırılır ve amniyosentezden önce bebeğin rahimdeki tam yerini belirlemek için genellikle bir ultrason yapılır. Karın antiseptik ile temizlenir. Anestezi genellikle kullanılmaz, ancak çoğu kadın işlem sırasında hafif rahatsızlık hisseder veya hiç rahatsızlık duymaz. Uzun ve ince bir iğne, ultrason eşliğinde karın içinden ve rahim içine sokulur. Bir şırıngaya az miktarda amniyotik sıvı aspire edilir ve iğne çıkarılır. Sıvı daha sonra analiz için laboratuvara gönderilir.
İşlemden Sonra: İşlemden sonra hastanın bebeğin hayati durumunu izlemek için birkaç saat klinikte veya hastanede kalması gerekebilir. Bazı hastalar genellikle düzelen hafif kramp veya pelvik rahatsızlık yaşayabilir. Hastalar işlemden sonra normal aktivitelerine dönebilirler ancak iki veya üç gün egzersiz ve cinsel aktiviteden kaçınılmalıdır.
Amniyosentez komplikasyonları nelerdir?
Amniyosentez, aşağıdakiler dahil çeşitli riskler taşır:
Amniyotik sıvı sızıntısı: Nadiren de olsa amniyosentezden sonra amniyotik sıvı vajinadan sızar, ancak genellikle sadece küçük bir miktar amniyotik sıvı sızar. kaybeder ve bir hafta içinde durur.
İğne yaralanması: İğne uzun (ama ince) olduğundan, bir kol veya bacağını hareket ettirirse bebeği yaralayabilir, ancak bu yaralanmalar nadiren ciddidir.
SORU
İnsan vücudunun yüzde kaçı sudur? Cevap'a bakınız
29/10/2020 tarihinde tıbbi olarak gözden geçirildi
Referanslar
https://www.nhs.uk/conditions/amniyosentez/
https://www.uptodate.com/contents/amniocentesis-beyond-the-basics
https://americanpregnancy.org/prenatal-testing/amniyosentez-733
İlk yorum yapan siz olun