İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

Dörtlü İşaretleme Tarama Kullanımları, Normal Sonuçlar ve Doğruluk – Tmaeq

Dörtlü işaret taraması hakkında ne bilmelisiniz?

Dörtlü işaret tarama testi nedir?

Dörtlü işaret tarama testi (dörtlü tarama) gebelikte, tipik olarak gebeliğin 15. ve 20. haftaları arasında yapılan bir kan testidir. Üçlü ekrana benzer şekilde, dörtlü işaretli ekran, bebekte belirli doğum kusurları için artan bir risk olup olmadığı hakkında bilgi sağlar.

Hamilelik sırasında dörtlü işaret taraması neden önemlidir?

Test basittir ve diğer rutin kan testlerinde olduğu gibi kan örneği almayı içerir. Dörtlü marker testi bir tarama testidir yani risk hakkında bilgi verir ancak herhangi bir durumun kesin teşhisine imkan vermez. Yalnızca bir teşhisi doğrulamak için daha fazla test yapılması gerektiğinin sinyalini verebilir. Testten bebeğe herhangi bir riski yoktur.

Hamilelik Testleri Hakkında Bilmeniz Gerekenler?

İyi bir doğum öncesi bakım, hem sizin hem de bebeğinizin sağlıklı olduğundan emin olmanıza yardımcı olabilir. Cinsel yolla bulaşan hastalıklar, HIV ve hepatit B gibi sağlık sorunları için doğum öncesi bakım testleri istenecektir.

Doktorum neden dörtlü işaretleyici tarama testi istedi?

Dörtlü ekran, üçlü ekranda da ölçülen üç maddeye (alfa-fetoprotein, insan koryonik gonadotropin ve estriol) artı bir ek maddeye bakar. maddesi, inhibin A.

  • Alfa-fetoprotein (AFP), fetüsün karaciğeri tarafından üretilir
  • İnsan koryonik gonadotropin (hCG) plasenta tarafından yapılan bir hormondur
  • Estriol hem plasenta hem de karaciğer tarafından yapılan bir östrojendir. fetüs
  • İnhibin-A plasenta tarafından yapılan başka bir hormondur

    Annenin kan dolaşımındaki bu dört maddenin seviyelerine bakmak, nöral tüp defektleri ve Down sendromu gibi bazı kromozomal anormallikler için bir risk tahmini sağlar.

    SLAYT GÖSTERİSİ

    Hamileliğin Aşamaları: Hafta Hafta Slayt Gösterisine Bakın

    Dörtlü işaret tarama testi ne kadar doğrudur?

    Test yalnızca bir tarama testidir ve %100 doğru değildir. Açık nöral tüp defektlerinin yaklaşık %85'ini, bebeğin beyin ve omurilik gelişimi ile ilgili sorunları tahmin edebilir. 35 yaş üstü kadınlarda Down sendromlu fetüslerin yaklaşık %80'ini ve genç kadınlarda yaklaşık %75'ini öngörür. %100 doğru olmaması, dörtlü ekranda pozitif yüksek risk sonucu olan tüm kadınların doğum kusurlu bir fetusa sahip olmayacağı ve doğum kusurlarının varlığında bile testin normal olabileceği anlamına gelir.

    Örneğin, her 1000 kadından yaklaşık 50'si dörtlü ekranda doğum kusuru riskinin arttığını gösteren bir sonuç görecektir, ancak bu kadınlardan sadece bir ya da ikisinde gerçekten bir doğum kusuru olacaktır. açık nöral tüp defekti olan bebek. 1000 kadından yaklaşık 40'ı Down sendromu riskinin arttığını gösteren bir sonuca sahip olacaktır, ancak bu kadınlardan sadece bir veya iki tanesi Down sendromlu bir bebeğe sahip olacaktır.

    Test sonucunuz normal veya anormal çıkarsa ne yapmalısınız?

    Herhangi bir tarama testinde olduğu gibi anormal bir sonuç, fetüsün kesinlikle doğum kusuru veya genetik durumu olduğu anlamına gelmez. Bu sadece, bu dört maddenin kan seviyelerinin, bir kadının belirli koşullara sahip bir bebek sahibi olma riskinin arttığını gösterdiği anlamına gelir. Artmış riske işaret eden bir sonucu olan kadınlara tipik olarak daha fazla test önerilir. Bu, gelişmekte olan bebekte doğum kusurları veya anormallik belirtileri aramak için dörtlü ekranın tekrarlanmasını ve/veya yüksek çözünürlüklü ultrason muayenesini içerebilir. Bu test anormal ise, anneye amniyosentez yaptırma seçeneği sunulabilir. Amniyosentez, genetik ve kromozom testi için bir amniyotik sıvı örneğinin alınmasını içerir ve çoğu fetüste genetik ve kromozomal problemlerin teşhisini kesin olarak belirleyebilir. Amniyosentez küçük bir düşük riski taşır (test edilen fetüslerin %1'inden azı).

    Referanslar

    REFERANS: Dörtlü Ekran Testi. Amerikan Hamilelik Derneği. Güncelleme: 02 Eylül 2016.

  • İlk yorum yapan siz olun

    Bir cevap yazın

    E-posta hesabınız yayımlanmayacak.