İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

Leiomyosarkom Ne Renktir? – Tmaeq

Kanser kurdeleleri, insanların kanserli kişilere desteklerini göstermek veya hastalık hakkında farkındalık yaymak için rozet gibi taktıkları basit kurdele halkalarıdır.

Kanser şeritleri, insanların kanserli insanlara desteklerini göstermek veya hastalık hakkında farkındalık yaymak için rozet gibi taktıkları basit şerit halkalarıdır. Her biri kendi sembolik rengine sahip birçok farklı kanser kurdelesi türü vardır. Leiomyosarkom (LMS) farkındalığı mor renkle temsil edilir.

LMS, vücudun düz kas hücrelerinden kaynaklanan, nadir görülen bir malign (kanserli) tümör türüdür. Düz kas hücreleri, kan damarlarını ve karın organlarını kaplayan istemsiz kas hücreleridir. Bunlar isteyerek veya isteyerek kontrol edilmez. LMS, yumuşak doku tümörü olarak sınıflandırılır ve vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, en yaygın bölge rahimdir. Etli bir görünüme sahiptir. LMS'nin kesim yüzeyi yumuşak ve sarımsı bronz renklidir.

LMS, genellikle kemoterapi veya radyasyona çok duyarlı olmayan dirençli bir kanser türüdür. Bu onu potansiyel olarak ölümcül yapar. LMS erken teşhis edilirse ve hala küçük ve aynı pozisyonda ameliyatla çıkarılırsa, tedavi görünümü iyidir. LMS büyükse veya vücudun diğer bölgelerine yayılmışsa tedavisi daha zordur ve prognoz çok iyi değildir. Çoğu LMS formu agresiftir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olabilir.

LMS'nin tekrarlama riski yüksektir ve hastalar tedaviden sonra rutin olarak kendilerini muayene etmelidir. Hastaların yaklaşık %50'sinde, ilk tanı ve tedaviden sonraki 8-16 ay içinde LMS tekrarlar. Bazen, LMS uzun süre uykuda kalır ve birkaç yıl sonra tekrarlar.

Leiomyosarkom nerede oluşur?

Leiomyosarkom (LMS) kan damarlarında, kalpte, karaciğerde, pankreasta, mesanede, gastrointestinal sistemde, retroperitonda (karın boşluğunun arkasındaki boşluk), rahimde ve deride ortaya çıkabilir.

En sık rahim, mide, bağırsaklar ve retroperitonda bulunur.

Uterus LMS rahmin düz kas tabakasında oluşur.

Gastrointestinal LMS, gastrointestinal sistemdeki düz kaslardan veya bir kan damarından kaynaklanabilir.

  • Kutanöz LMS, derideki piloerektör kaslardan kaynaklanır.
  • Diğer birincil bölgeler: Karın, bağırsaklar, gövde ve karın organları, kan damarlarında vb. LMS ortaya çıkar. tunika media olarak bilinen kan damarlarının düz kas tabakasından.

    Leiomyosarkom neden olur?

    Leiomyosarkomun (LMS) kesin nedeni bilinmemektedir. Onkogenlerdeki veya tümör baskılayıcı genlerdeki anormal değişikliklere bağlı olarak malign tümörler gelişebilir. Genetik değişiklikler ya kendiliğinden olabilir ya da kalıtsal olabilir. LMS riskini artırabilecek bazı kalıtsal durumlar şunları içerir:

        Gardner sendromu
  • Li-Fraumeni sendromu
  • Werner sendromu
  • Nörofibromatoz tip 1
  • Kalıtsal retinoblastom

  • Tüberöz skleroz

  • Nevoid bazal hücreli karsinom sendromu
  • İmmün yetmezlik sendromları

    SORU

    İnsan vücudunun yüzde kaçı sudur?
    Cevapa Bakınız

    Su nedir? leiomyosarkom belirtileri ve semptomları?

    Semptomlar hastadan hastaya değişebilir ve tümörün konumuna, boyutuna ve ilerlemesine bağlı olabilir. Erken evrelerde leiomyosarkomlu (LMS) bir hastada belirgin semptomlar olmayabilir (asemptomatik). Tümör büyüdüğünde semptomlar ortaya çıkar.

    LMS'nin belirti ve semptomları şunları içerir:

    Yorgunluk, ateş ve kilo kaybı

    Halsizlik (genel sağlıksızlık hissi)

  • Bulantı ve kusma

    Ağrı olabilir ama Yaygın olmayan

  • Deri altında yumru

    Mesane veya bağırsak alışkanlıklarında değişiklik

    Melena (siyah, katranlı, kötü kokulu dışkı)

    Hematemez (kan kusması)

    Karın rahatsızlığı

    Anormal vajinal akıntı veya kanama (rahim içi LMS)

    Leiomyosarkom nasıl teşhis edilir?

    Doktorlar aşağıdaki testlere dayanarak leiomyosarkom (LMS) teşhisi koyabilirler:

    • Hasta geçmişi
    • Klinik değerlendirme
    • Kan testleri

      İnce iğne aspirasyonu (İİA): Doktor ekler nodül veya kitle içine ince, içi boş bir iğne ile küçük doku örnekleri alınır ve daha sonra mikroskop altında incelenir.

  • Biyopsi: Doktor insizyonel bir yumuşak doku uygular. biyopsi ve histopatoloji.
  • Görüntüleme teknikleri: Doktor bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRI), ultrason, anjiyografi ve tümörün boyutunu, yerini, yaygınlığını ve metastazı (vücudun diğer bölgelerine uzak yayılımı) değerlendirmek için pozitron emisyon tomografisi (PET).

    Son Sağlık ve Yaşam Haberleri

    Leiomyosarkom nasıl tedavi edilir?

    Tedavi her hasta için farklılık gösterebilir ve tümörün boyutuna, konumuna, yaygınlığına, uzak bölgelere metastaza ve hastanın yaşına ve genel sağlığına bağlıdır. Tedavi şunları içerebilir:

    • Ameliyat: LMS tedavisi için en iyi seçenek tüm tümörün ve etkilenen dokuların cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Bazı kanser hücreleri kalırsa, bölgede veya vücudun farklı bölgelerinde kanser oluşma olasılığı vardır.
  • Radyasyon tedavisi: Ameliyattan önce kullanılabilir. tümörün boyutunu azaltmak için. Radyasyon, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasından sonra tekrar büyümesini önlemek için de kullanılabilir.
  • Kemoterapi (kanser ilaçları): Leiomyosarkom (LMS) olduğunda tümör büyükse veya kanser hücreleri vücudun diğer bölgelerine yayılmışsa, hastaları tedavi etmek için cerrahi ve radyasyon tedavisi ile birlikte kemoterapi kullanılır.
  • Leiomyosarkom prognozu nedir?

    Hastalığın uzun vadeli etkisi her hastada değişiklik gösterir ve prognoz aşağıdakiler gibi birçok faktöre bağlı olacaktır:

    • Tümörün yeri

    Kanser vücudun diğer bölgelerine yayılmışsa

  • Tümörün tamamı cerrahi olarak çıkarılmışsa
  • SLAYT GÖSTERİSİ

    Yorgunluğun En Yaygın 14 Nedeni
    Slayt Gösterisine Bakın

    4/8/2021'de Tıbbi Olarak İncelendi

    Referanslar

    https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/leiomyosarcoma

    Ana Sayfa

    Uterin Leiomyosarkom

    https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/leiomyosarkom

    İlk yorum yapan siz olun

    Bir cevap yazın

    E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir